Yücel Alpay Demir
Yücel Alpay Demir

SMA PAYI.

SMA’nın uzun adı; Spinal Müsküler Atrofi

19 Ocak 2024 Saat: 14:02

 Nadir görülen genetik bir kas hastalığı.

Nadir görülen ama görüldü de mi o bebeğin ve ailesinin tüm hayatını alt üst eden tedavisi zor ve pahalı bir hastalık!

Allah evladı SMA gibi genetik hastalıklarla mücadele eden herkese yardım etsin.

Allah yardım etsin, Allah yardımcıları olsun, Allah acısın temennileri ile yetinmemek lazım.

Biz de yardım edelim, Devletimiz de etsin!

Zor, gerçekten çok zor bir hastalık.

Eskiden de var mıydı bilmiyorum ama son 4-5 yılda sürekli gündemimizde!

Tedavisi dudak uçuklatan rakamları bulduğu ve sosyal güvenlik kurumları tedavi masraflarını karşılamadığı için haklı olarak SMA’lı çocuk sahibi aileler, yardım toplamak mecburiyetinde kalıyor.

Tüm sosyal medyalarda her an karşımıza yardım talep eden bir anne ve baba ile karşılaşıyoruz!

Ve üzülüyoruz.

Yardım ediyoruz etmesine ama yetmiyor belli ki.

***

Yürüyüş yolları, yardım talep eden annelerin bant kaydından yayılan sesleri ile yüreklerimizi parçalıyor.

İnanın çoğu zaman yürüyüşe çıkmama nedenim oluyor, yardım kutusuna para attığım kampanyalara destek olduğum halde psikolojisinden uzun süre kurtulamıyorum.

Bende evlat sahibiyim, ileri de torun sahibi de olurum inşallah, biz de bu sınav ile karşı karşıya kalırsak ne yaparız duygusu gitmiyor aklımdan.

Bu işin bir şekilde çözülmesi lazım, böyle giderse bu süreç hepimizi duygusal açıdan alt üst edecek, ya da en kötüsü bir süre sonra hissizleştirecek!

Bu hususa ait kalıcı bir çözüm bulunmalı.

Ya yerli ilaç üretilip ücretsiz verilmeli ya dabu hastalığa özel fon kurulmalı!

***

Misal istesek te istemesek te bazı alışverişlerde TRT payı gibi paylar ödüyoruz ya!

Bir de SMA PAYI ödeyelim, toplanan paralarla SMA hastaları şifa bulsun!

Olmaz mı?

Bence olur.

Cömert milletiz, nelere nelere para veriyoruz, SMA mı yük olacak!

Pandemi zamanı tüm dünyaya eldiven, maske iğne, ilaç yardımı yaptık, şimdi neredeyse her ülke liderine TOGG hediye ediyoruz, Elhamdulillah cömertliği ile nam salmış bir milletiz.

İtibardan tasarruf olmaz ise SMA lı  çocuklar da millet olarak hepimizin itibarı!

İtibarımıza zarar vermeyelim!

Vallahi olur, bir yasaya bakar.

İlk önce lüks tüketim malzemelerine konulsun, misal mücevher fiyatlarına, lüks sınıfına giren araç fiyatlarına ilave edilsin.

Misal turistik tren seferlerine ilave edilsin!

Trenle karsa gitmeye niyetlendik TCDD de bilet yok!

Demek ki sağlığı, vakti ve maddi imkanı çok vatandaşımız var önceden almış biletini!

Ne var bir pay da SMA payı ödeyelim, sağlığımızın mutluluğumuzun zekatına binaen.

İstenildi mi bir yol hemen bulunur!

Kimsenin de bu konuda çıkacak bir yasaya itiraz edeceğini düşünmüyorum, SMA lı annelerin babaların yardım çığlıkları son bulsun.

İNŞALLAH.

 

Kocaeli Haberci Tavsiye Formu

Bu Yazıyı Arkadaşınıza Önerin
İsminiz
Email Adresiniz
Arkadaşınızın İsmi
Arkadaşınızın E-Mail Adresi
Varsa Mesajınız
Güvenlik KoduLütfen Resimdeki kodu yazınız

Yazarın Diğer Yazıları

Gagavuzya Türklerinin Türkiye’den İstekleri Var!4 Kasım 2024 Saat: 10:55
Dünyanın neresinde bir sorun varsa, ezilen, zulüm gören varsa, akıllara hep Türkler gelmiştir.
Dal kalkar kartal sarkar kartal sarkar dal kalkar(!)14 Ekim 2024 Saat: 17:08
Adalet artarsa, şiddet azalır,
Modası geçmeyecek meslekler ve yatırım tavsiyesi25 Eylül 2024 Saat: 21:54
Bu gün yine bir kadın eşi tarafından boğularak öldürülmüş! Cezaevine bir katil, mezara bir makdül daha!
Sebep? Boşanmak istemesi!
O hayvan hariç!19 Temmuz 2024 Saat: 11:40
Tüm memeli hayvanlar yavrularını doğurur, O hayvan hariç!
Yeni müfredat hakkında!24 Haziran 2024 Saat: 19:50
Evlendikten birkaç ay sonra karar vermiştim bağlama çalmayı öğrenmeye,
Tüm Yazıları
DepolamaTaşıma iletme sistemiMerdiven Tırmanma CihazıEngelli merdiven tırmanıcıUluslararası evden eve nakliyatAdaklıklazer epilasyonAnkara evden eve nakliyat